重组末端转移酶

产品编号：3289869103 品牌：罗氏/Roche

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产品信息

产品描述	末端转移酶催化脱氧核苷和双脱氧核苷三磷酸添加到双链和单链 DNA 片段和寡核苷酸的 3'-OH 末端。末端转移酶催化脱氧核苷和双脱氧核苷三磷酸以模板独立的方式添加到双链和单链 DNA 片段和寡核苷酸的 3'-OH 末端。末端转移酶包含地高辛、生物素和荧光染料标记的脱氧和双脱氧核苷三磷酸，以及放射性标记的脱氧和双脱氧核苷三磷酸。提供的 5 倍浓缩反应缓冲液有助于对所有类型的双链 DNA 末端进行最佳加尾：平端、具有 3' 黏末端或具有 5' 黏末端。应用在克隆实验中使用末端转移酶将均聚物尾部添加到 DNA 片段中，例如将突出末端添加到 cDNA 上，以便更容易克隆和用放射性标记的核苷酸或核苷酸标记双链和单链 DNA（例如寡核苷酸）的 3' 端用半抗原标记，例如地高辛或生物素。产品特点：该酶催化 dNTP 或单个 ddNTP 不依赖模板地添加到双链或单链 DNA 的 3'-OH 末端。它接受放射性标记的核苷酸和半抗原标记的核苷酸，例如地高辛或生物素。为了发挥活性，酶需要二价金属离子的存在，优选 Co2+。 CAS 编号：9027-67-2 属性：外观：透明、无色溶液储存缓冲液：磷酸钾，60 mmol/L；氯化钾，150毫摩尔/升； 2-巯基乙醇，1mmol/L； Triton X-100，0.5%（v/v）；甘油，50%（v/v）； +4°C 时 pH 值约为 7.2 体积活度（Co2+）：≥400x103 U/mL 比活度（Co2+）：≥200x103 U/mg 单位定义：1 个单位是在 +37°C 测定条件（二甲胂酸盐，200 mmol/L；Co2+，1 mmol/L）下使用 d 在 30 分钟内将 1 nmol dTMP 掺入酸不溶性产物中的酶活性。 (pT)6 作为引物。非特异性核酸内切酶（MWM II DNA）：+37°C 下孵育 4 小时后，在高达 400 U 的溶液中无法检测到。切口活性（pBR322 DNA）：在 +37°C 下孵育 4 小时后，在高达 400 U 的环境中无法检测到。功能测试（30 聚体寡核苷酸上的拖尾反应）：符合规格稳定性：在规格范围内 -15 至 -25°C 下可保存 24 个月。

产品描述

末端转移酶催化脱氧核苷和双脱氧核苷三磷酸添加到双链和单链 DNA 片段和寡核苷酸的 3'-OH 末端。末端转移酶催化脱氧核苷和双脱氧核苷三磷酸以模板独立的方式添加到双链和单链 DNA 片段和寡核苷酸的 3'-OH 末端。末端转移酶包含地高辛、生物素和荧光染料标记的脱氧和双脱氧核苷三磷酸，以及放射性标记的脱氧和双脱氧核苷三磷酸。提供的 5 倍浓缩反应缓冲液有助于对所有类型的双链 DNA 末端进行最佳加尾：平端、具有 3' 黏末端或具有 5' 黏末端。应用在克隆实验中使用末端转移酶将均聚物尾部添加到 DNA 片段中，例如将突出末端添加到 cDNA 上，以便更容易克隆和用放射性标记的核苷酸或核苷酸标记双链和单链 DNA（例如寡核苷酸）的 3' 端用半抗原标记，例如地高辛或生物素。产品特点：该酶催化 dNTP 或单个 ddNTP 不依赖模板地添加到双链或单链 DNA 的 3'-OH 末端。它接受放射性标记的核苷酸和半抗原标记的核苷酸，例如地高辛或生物素。为了发挥活性，酶需要二价金属离子的存在，优选 Co2+。 CAS 编号：9027-67-2 属性：外观：透明、无色溶液储存缓冲液：磷酸钾，60 mmol/L；氯化钾，150毫摩尔/升； 2-巯基乙醇，1mmol/L； Triton X-100，0.5%（v/v）；甘油，50%（v/v）； +4°C 时 pH 值约为 7.2 体积活度（Co2+）：≥400x103 U/mL 比活度（Co2+）：≥200x103 U/mg 单位定义：1 个单位是在 +37°C 测定条件（二甲胂酸盐，200 mmol/L；Co2+，1 mmol/L）下使用 d 在 30 分钟内将 1 nmol dTMP 掺入酸不溶性产物中的酶活性。 (pT)6 作为引物。非特异性核酸内切酶（MWM II DNA）：+37°C 下孵育 4 小时后，在高达 400 U 的溶液中无法检测到。切口活性（pBR322 DNA）：在 +37°C 下孵育 4 小时后，在高达 400 U 的环境中无法检测到。功能测试（30 聚体寡核苷酸上的拖尾反应）：符合规格稳定性：在规格范围内 -15 至 -25°C 下可保存 24 个月。

背景

英文名称	Terminale Transferase, recombi

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